GL7(Os07g0603300, WangYX et al. 2015), 与GW7/SLG7(LOC_Os07g41200, WangSK et al. 2015, Zhou et al. 2015), 位于同一基因位点... GL7是位于水稻7号染色体上的一个控制粒长和粒宽的主效QTL。 【突变体表型】 相对日本晴，含有GL7的近等基因系，内颖和外颖表皮细胞均表现出细胞长度增加、细胞宽度减少，籽粒长宽比增加，淀粉颗粒更大更致密，从而减少稻米垩白度和垩白率，外观品质改善，但单株产量、整精米率、直链淀粉含量、胶稠度和蛋白质含量不受影响（WangYX et al. 2015）。 【定位与克隆】 在水稻7号染色体上20.4-kb范围内，包含两个基因Os07g0603300和Os07g0603400，前者是拟南芥LONGIFOLIA的同源基因，命名为GL7，发生串联重复片段命名为GL7-S1/GL7-S2，Os07g0603400是GL7的负调因子（WangYX et al. 2015）。 【时空表达谱】   【亚细胞定位】 细胞膜（Zhou et al. 2015） 【生物学功能】 GL7编码拟南芥LONGIFOLIA蛋白的同源蛋白，调节细胞的纵向伸长。GL7位点上17.1-kb的串联重复，引起GL7表达水平上调，并下调GL7邻近负调因子表达，从而增加水稻粒长并改善稻米外观品质。日本晴或浙辐802背景下过表达GL7-S1或GL7-S2，均增加稻米长宽比，减少垩白率和垩白度，同时旗叶变宽，但不影响主茎粗细（WangYX et al. 2015）。 上调GW7表达，增加谷粒纵向细胞分裂并减少横向分裂，导致谷粒变得细长；OsSPL16/GW8是一个包含SBP结构域的转录因子，能直接与GW7启动子结合并抑制其表达。大田条件下，NIL-GW7TFA与NIL-GW7HJX74在抽穗期、株高、分蘖数及每穗粒数方面无显著差异，但粒形区别明显，相比NIL-GW7HJX74，NIL-GW7TFA粒宽降低约6.0%而粒长增加约5.9%（WangSK et al. 2015）。 形态学和细胞分析表明，SLG7通过纵向增加细胞长度并横向减少细胞宽度，形成细长的籽粒，这与细胞分裂无关（Zhou et al. 2015）。MYB转录因子AH2可与SLG7启动子结合并抑制其表达。利用基因编辑手段敲除ACII元件或附近的启动子片段会导致AH2与SLG7启动子的结合能力减弱，提高SLG7表达水平，增加籽粒长宽比、减低稻米垩白（Tan et al. 2023）。【相关登录号】contigs及其产物：AP005807↘BAC84476; AP005809↘BAD31717; AP014963↘BAT02537基因及产物ID号：KP899557→AKJ87841cDNAs及其产物：AK066770参考基因组位点：Os07g0603300（RAP-DB, PhytoAB公司抗体服务）←→ LOC_Os07g41200（本地、MSU-RGAP, 百格基因突变体服务）←→ LOC4343837（NCBI）参考基因组产物：XM_015791791→XP_015647277uniprot库登录号：A0A0P0X8U0, Q0D4U7, Q69LS5, Q6YW00